Dimetylofuran
Wygląd
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C6H8O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
96,13 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
jasnożółta, oleista ciecz o aromatycznym zapachu[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Ten artykuł od 2012-08 wymaga zweryfikowania podanych informacji. |
2,5-Dimetylofuran (bywa określany akronimem 2,5-DMF, nie mylić z DMF – dimetyloformamidem) – heterocykliczny związek chemiczny będący pochodną furanu.
2,5-Dimetylofuran jest otrzymywany z biomasy. Może być uzyskiwany bezpośrednio z roślin i owoców, ale też z glukozy. Może być stosowany jako biopaliwo, a także jako rozpuszczalnik organiczny. Jako biopaliwo jest o 40 proc. wydajniejszy od etanolu.
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b c d e f g h i Dimetylofuran. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-29]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
- ↑ a b c 2,5-Dimethylfuran (nr 177717) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ a b 2,5-Dimethylfuran, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-29] (ang.).